瑞士製藥大廠諾華集團（Novartis）20 日表示，已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，可將抗瘧疾藥物羥氯奎寧（hydroxychloroquine）投入治療 2019 年新型冠狀病毒（COVID-19，俗稱武漢肺炎）的隨機試驗。
羥氯奎寧是擁有數十年歷史的非專利藥物，這個月獲得 FDA 緊急使用許可，得以用於 COVID-19 療程，但目前為止，尚無科學證據證明有效。迄今仍沒有任何藥物批准治療 COVID-19。
諾華集團計劃數週內在美國 10 幾個地點招募 440 名患者，進行第三期就是後期試驗。諾華補充，將會盡快公布試驗結果。
在總統川普（Donald Trump）先前推動下，羥氯奎寧的使用激增。有些人擔心，當局推廣將這項未經核許的藥物用在 COVID-19 療程，避開 FDA 的監管程序。這項藥物也被批准用來治療紅斑性狼瘡和類風濕性關節炎。
諾華全球藥品開發負責人蔡正華（John Tsai）說，「我們了解回答科學問題的重要性，也就是羥氯奎寧是否對 COVID-19 患者有益。」他補充說，「我們動員相當迅速，將以隨機、雙盲與安慰劑對照組方式試驗。」
一些人仍然擔心川普和部分人士擁護羥氯奎寧是對抗 COVID-19 的潛在「扭轉遊戲規則者」，已經掩蓋這種藥物可能出現視力喪失和心臟病等危險副作用。
目前還有其他針對羥氯奎寧的研究進行中，包括華盛頓大學（University of Washington）、明尼蘇達大學（University of Minnesota）、美國國家衛生院（National Institutes of Health，NIH）都在進行相關研究。
（本文由 中央廣播電台 授權轉載；首圖來源：諾華）原文出處: 抗瘧疾藥物治療武漢肺炎，美 FDA 批准試驗 中央廣播電台