吉利德(Gilead Sciences, Inc.)抗病毒藥物「瑞德西韋」(remdesivir)上週四(4月23日)傳出中國的新型冠狀病毒(COVID-19)臨床實驗療效欠佳，讓焦急等待疫病解藥的人們大失所望。然而，不少人冷靜下來後，還是決定等待美國實驗結果出爐再說。美國負責實驗的官方人士透露，結果有望提前到5月中旬產出。
路透社24日獨家報導，美國國家過敏和傳染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases，簡稱NIAID)2月展開的瑞德西韋COVID-19隨機雙盲臨床實驗，最快有望在5月中旬發布結果。負責帶領實驗的Andre Kalil博士受訪時透露，初步結果甚至有機會更快出爐。NIAID試驗招募到的患者已超過原定的400-500人，研究希望找出瑞德西韋是否改善治療結果，例如住院天數、患者是否需要呼吸器以及存活率。
在休斯頓衛理公會醫院(Houston Methodist Hospital)服務的醫師透露，自3月23日起，他們已對41名COVID-19重症患者提供瑞德西韋，至今無人死亡、其中半數已經出院回家。
不過，路透社聯繫到的多名醫師依舊表示，中國的臨床實驗及美國幾篇用藥報導，仍無法提供足夠資訊來斷定瑞德西韋對COVID-19是否真有療效。只有透過嚴格的臨床實驗，比較試驗組(給予瑞德西韋)及對照組(給予安慰劑)患者在疾病不同階段的身體狀況，才能知道瑞德西韋的療效如何。
根據奇美醫院網站解釋，在雙盲試驗中，為了要避免人為因素對試驗的影響，受試者隨機分配的資料由第三方保管，受試者與研究人員均不知道誰是試驗組、誰是對照組，使研究結果更具科學性。
英國金融時報23日獨家報導，根據世界衛生組織(WHO)意外公布的草稿，瑞德西韋首次在中國進行的隨機臨床實驗顯示，投藥後COVID-19患者病況並無改善，血液中的病原體數量也未減少。這項實驗涵蓋了237名病患，其中158人給予藥物、其餘79人作為對照組。不只如此，部分患者給予瑞德西韋後出現明顯副作用，18人因此停藥。
對此，Gilead發言人強調，「上述臨床研究因為招募的患者過少，決定提前終止，其統計檢定力不足(underpowered)，無法產生具有統計意義的結論。」
美國健康新聞網站STAT News 4月16日報導，根據該媒體取得的消息，芝加哥大學醫學中心(University of Chicago Medicine)以瑞德西韋治療COVID-19重症病患後，患者的發燒及呼吸道症狀迅速改善，幾乎所有患者不到一週就可出院。
不過，Gilead媒體關係部資深主任Chris Ridley在STAT消息傳出後呼籲大家要冷靜，直指媒體報導雖令人振奮、但難以判定療效，仍須對完整數據進行分析。他說，「我們預期第三階段實驗的COVID-19重症患者資料將在4月底出爐，其他研究則會在5月份產出額外數據。」
＊編者按：本文僅供參考之用，並不構成要約、招攬或邀請、誘使、任何不論種類或形式之申述或訂立任何建議及推薦，讀者務請運用個人獨立思考能力，自行作出投資決定，如因相關建議招致損失，概與《精實財經媒體》、編者及作者無涉。MoneyDJ 新聞 2020-04-27 08:52:13 記者郭妍希 報導